Страница 55 - гдз по биологии 11 класс учебник Пасечник, Каменский

Биология, 11 класс Учебник, авторы: Пасечник Владимир Васильевич, Каменский Андрей Александрович, Рубцов Александр Михайлович, Швецов Глеб Геннадьевич, Гапонюк Зоя Георгиевна, издательство Просвещение, Москва, 2018

Авторы: Пасечник В. В., Каменский А. А., Рубцов А. М., Швецов Г. Г., Гапонюк З. Г.

Тип: Учебник

Серия: линия жизни

Издательство: Просвещение

Год издания: 2018 - 2025

Уровень обучения: базовый

Цвет обложки: фиолетовый с ракушкой

ISBN: 978-5-09-052822-1

Cтраница 55

Страница 54 Вернуться к содержанию Страница 56

№3 (с. 55)

Условие. №3 (с. 55)

скриншот условия

Перечислите положения хромосомной теории Т. Моргана.

Решение. №3 (с. 55)

скриншот решения

Положения хромосомной теории наследственности Т. Моргана:

Ген представляет собой участок (локус) хромосомы. Таким образом, хромосома представляет группу линейно сцепленных друг с другом генов.
Аллельные гены расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом.
Во время мейоза может происходить перекрест (кроссинговер), который представляет собой обмен аллельными генами между соответствующими локусами гомологичных хромосом.

№4 (с. 55)

Условие. №4 (с. 55)

скриншот условия

Объясните явление кроссинговера и его значение.

Решение. №4 (с. 55)

скриншот решения

Кроссинговер ━ это процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе первого деления мейоза. Он приводит к тому, что в каждой из новообразованных хромосом присутствуют как собственные гены, так и гены её гомолога. Это повышает генетическую изменчивость, а значит, является очень важным фактором эволюционного процесса.

№5 (с. 55)

Условие. №5 (с. 55)

скриншот условия

Какое значение имеет знание о наследовании, сцепленном с полом, у человека?

Решение. №5 (с. 55)

скриншот решения

С полом человека могут наследоваться различные заболевания. Поэтому знание о наследовании, сцепленном с полом, у человека имеет большое значение.

№1 (с. 55)

Условие. №1 (с. 55)

скриншот условия

Используя материалы открытой энциклопедии, изучите таблицу 1.

Таблица 1

Некоторые болезни человека, вызванные аномалиями кариотипов

Кариотипы	Болезнь	Комментарий
47, ХХY, 48, ХХХY;	Синдром Клайн-фельтера	Полисомия по Х-хромосоме у мужчин
45 X 0; 45% 0/46ХХ; 45, Х/46, ХY; 46, X iso (Хq)	Синдром Шерешевского — Тёрнера	Моносомия по Х-хромосоме, в том числе и мозаицизм
47, XXX; 48, ХХХХ; 49, ХХХХХ	Полисомии по X-хромосоме	Наиболее часто — трисомия X
47, XX, 21+; 47, ХY, 21 +	Синдром Дауна	Трисомия по 21-й хромосоме
47, XX, 18+; 47, ХY, 18+	Синдром Эдвардса	Трисомия по 18-й хромосоме
47, XX, 13+; 47, ХY, 13+	Синдром Патау	Трисомия по 13-й хромосоме
46, XX, 5р-	Синдром кошачьего крика	Делеция короткого плеча 5-й хромосомы
46 XX или ХY, del 15q11-q13	Синдром Прадера — Вилли	Делеция в длинном плече 15-й хромосомы

Решение. №1 (с. 55)

скриншот решения

Кариотипы	Болезнь	Комментарий
47, ХХY, 48, ХХХY;	Синдром Клайн-фельтера	Полисомия по Х-хромосоме у мужчин
45 X 0; 45% 0/46ХХ; 45, Х/46, ХY; 46, X iso (Хq)	Синдром Шерешевского — Тёрнера	Моносомия по Х-хромосоме, в том числе и мозаицизм
47, XXX; 48, ХХХХ; 49, ХХХХХ	Полисомии по X-хромосоме	Наиболее часто — трисомия X
47, XX, 21+; 47, ХY, 21 +	Синдром Дауна	Трисомия по 21-й хромосоме
47, XX, 18+; 47, ХY, 18+	Синдром Эдвардса	Трисомия по 18-й хромосоме
47, XX, 13+; 47, ХY, 13+	Синдром Патау	Трисомия по 13-й хромосоме
46, XX, 5р-	Синдром кошачьего крика	Делеция короткого плеча 5-й хромосомы
46 XX или ХY, del 15q11-q13	Синдром Прадера — Вилли	Делеция в длинном плече 15-й хромосомы

В данной таблице представлены болезни человека, которые вызваны аномалиям кариотипов. К таким болезням относятся Синдромы Клайнфельтера, Шершевского-Тернера, Дауна, Патау, кошачьего крика, Прадера-Вилли.

№2 (с. 55)

Условие. №2 (с. 55)

скриншот условия

Решите генетические задачи.

Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину-правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь ━ левша и носительница дальтонизма. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет левшой и будет страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой ━ доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм ━ рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак? Определите, какой цвет глаз возможен у больных детей.

Алкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака ━ сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьёт. Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения. Определите:

1) с какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму;

2) с какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению;

3) с какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно;

4) с какой вероятностью эти дети будут мальчиками

Решение. №2 (с. 55)

скриншот решения