Номер 4, страница 49 - гдз по химии 11 класс учебник Оспанова, Аухадиева

4. Напишите структурные формулы цис- и транс-изомеров 1,2 и 1,3-диэтилциклобутана.

Решение

Цис-транс-изомерия (геометрическая изомерия) в замещенных циклоалканах возникает из-за того, что вращение вокруг простых связей $C-C$ внутри цикла невозможно без разрыва цикла. Это приводит к тому, что заместители у разных атомов углерода могут быть зафиксированы в пространстве либо по одну сторону от условной плоскости цикла (цис-положение), либо по разные стороны (транс-положение).

Для изображения трехмерной структуры молекул на плоскости используются скелетные формулы с клиновидными связями. Сплошной клин (▲) обозначает связь, направленную к наблюдателю (из плоскости рисунка). Прерывистая линия (---) обозначает связь, направленную от наблюдателя (за плоскость рисунка). Основой молекул является циклобутановое кольцо, а заместителями — две этильные группы ($-C_2H_5$).

Цис- и транс-изомеры 1,2-диэтилциклобутана

В 1,2-диэтилциклобутане две этильные группы присоединены к соседним атомам углерода (положения 1 и 2) в циклобутановом кольце.

Ответ:

Цис-1,2-диэтилциклобутан (обе этильные группы направлены к наблюдателю)

Транс-1,2-диэтилциклобутан (одна группа направлена к наблюдателю, другая — от него)

Цис- и транс-изомеры 1,3-диэтилциклобутана

В 1,3-диэтилциклобутане две этильные группы присоединены к противоположным атомам углерода (положения 1 и 3) в циклобутановом кольце.

Ответ:

Цис-1,3-диэтилциклобутан (обе этильные группы направлены к наблюдателю)

Транс-1,3-диэтилциклобутан (одна группа направлена к наблюдателю, другая — от него)