Номер 5, страница 26 - гдз по химии 10 класс учебник Еремин, Кузьменко

5. Назовите два основных принципа составления названий органических веществ.

Современные названия органических веществ, как правило, составляются согласно правилам Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). В основе этой системы лежит несколько ключевых принципов, из которых можно выделить два основных.

1. Принцип заместительной номенклатуры
Этот принцип является наиболее распространенным. Согласно ему, название органического соединения строится на основе названия его родоначальной структуры, которой чаще всего выступает углеводород с той же структурой углеродного скелета (например, алкан). Все остальные атомы или группы атомов (функциональные группы, боковые цепи) рассматриваются как заместители, которые заменили атомы водорода в этой родоначальной структуре. Их наличие и положение указывается с помощью приставок (префиксов) и/или окончаний (суффиксов), добавляемых к названию родоначальной структуры.
Пример: в молекуле 2-хлорпропана родоначальной структурой является пропан, а атом хлора — это заместитель у второго атома углерода. В молекуле этанола ($C_2H_5OH$) родоначальная структура — этан, а наличие гидроксильной группы ($-OH$) указывается суффиксом «-ол».

2. Принцип выбора главной цепи и ее нумерации (принцип старшинства)
Этот принцип обеспечивает однозначность названия для каждой уникальной структуры. Он включает в себя набор строгих правил для выбора главной (родоначальной) углеродной цепи и ее правильной нумерации.
Выбор главной цепи: Главной цепью выбирается та, которая удовлетворяет ряду критериев в порядке их приоритета: она должна содержать главную (старшую) функциональную группу, затем — максимальное число кратных (двойных и тройных) связей, и только потом — быть самой длинной. Существует установленный список старшинства функциональных групп (например, карбоксильная кислота старше спиртовой группы).
Нумерация цепи: После выбора главной цепи ее атомы углерода нумеруют. Нумерация начинается с того конца, чтобы главная функциональная группа получила наименьший возможный номер (локант). Если это не приводит к однозначному выбору, то далее минимизируют номера кратных связей, и в последнюю очередь — номера остальных заместителей. Заместители в названии перечисляются в алфавитном порядке.
Пример: в молекуле 4-метилпентан-2-ола главной цепью является пятиуглеродная цепь (пентан), так как она содержит гидроксильную группу и является самой длинной из таких цепей. Нумерация начинается с того конца, чтобы атом углерода с группой $-OH$ получил номер 2 (а не 4).

Ответ:
Два основных принципа составления названий органических веществ:
1. Заместительный принцип: название соединения строится на основе родоначальной структуры (обычно углеводорода), а функциональные группы и боковые цепи указываются как заместители с помощью приставок и суффиксов.
2. Принцип выбора главной цепи и ее нумерации (принцип старшинства): существуют строгие правила для определения главной углеродной цепи (по старшинству функциональных групп, числу кратных связей, длине) и ее нумерации (правило наименьших локантов), что обеспечивает уникальность названия для каждого вещества.