Номер 1, страница 70 - гдз по химии 10 класс учебник Еремин, Кузьменко

Авторы: Еремин В. В., Кузьменко Н. Е., Теренин В. И., Дроздов А. А., Лунин В. В.
Тип: Учебник
Издательство: Просвещение, Дрофа
Год издания: 2019 - 2025
Уровень обучения: базовый
Цвет обложки: белый, красный с молекулами
ISBN: 978-5-09-099533-7 (2022)
Допущено Министерством просвещения Российской Федерации
Популярные ГДЗ в 10 классе
Глава 3. Кислород- и азотсодержащие органические соединения. Параграф 9. Спирты - номер 1, страница 70.
№1 (с. 70)
Условие. №1 (с. 70)

1. Какое свойство спиртов определяет их способность к образованию межмолекулярных связей? Как эта способность сказывается на физических свойствах спиртов?
Решение. №1 (с. 70)

Решение 2. №1 (с. 70)
Способность спиртов к образованию межмолекулярных связей определяется наличием в их молекулах гидроксильной группы ($-OH$). Атом кислорода в этой группе обладает высокой электроотрицательностью, из-за чего он оттягивает на себя электронную плотность от атома водорода в связи $O-H$. Это приводит к сильной поляризации связи: на атоме кислорода возникает частичный отрицательный заряд ($\delta-$), а на атоме водорода — частичный положительный заряд ($\delta+$). Благодаря этому полярному атому водорода и неподеленным электронным парам на атоме кислорода, молекулы спирта способны образовывать между собой прочные межмолекулярные водородные связи. Водородная связь — это притяжение между положительно поляризованным атомом водорода одной молекулы и отрицательно поляризованным атомом кислорода другой молекулы.
Эта способность к образованию водородных связей существенно сказывается на физических свойствах спиртов:
Температуры кипения и плавления. Спирты имеют аномально высокие температуры кипения и плавления по сравнению с углеводородами или простыми эфирами с близкой молекулярной массой. Это связано с тем, что для разрыва прочных водородных связей между молекулами в жидком состоянии требуется дополнительная энергия. Например, этанол ($C_2H_5OH$) кипит при 78,4 °C, а его изомер диметиловый эфир ($CH_3OCH_3$) с той же молярной массой кипит при -23,6 °C.
Растворимость. Низшие спирты (с короткой углеродной цепью, например, метанол, этанол, пропанол) хорошо растворимы в воде, так как их гидроксильные группы могут образовывать водородные связи с молекулами воды. С увеличением длины неполярного углеводородного радикала растворимость в воде резко падает, так как гидрофобная часть молекулы начинает преобладать.
Вязкость и летучесть. Из-за сильного межмолекулярного притяжения спирты более вязкие и менее летучие, чем соответствующие алканы. Водородные связи удерживают молекулы вместе, затрудняя их свободное движение (что повышает вязкость) и испарение (что понижает летучесть).
Ответ: Способность спиртов образовывать межмолекулярные связи определяется наличием в их молекулах полярной гидроксильной группы ($-OH$), которая позволяет формировать водородные связи. Наличие водородных связей приводит к аномально высоким температурам кипения и плавления, хорошей растворимости низших спиртов в воде, а также к их повышенной вязкости и пониженной летучести по сравнению с соединениями близкой молярной массы, не способными к образованию таких связей.
Другие задания:
Помогло решение? Оставьте отзыв в комментариях ниже.
Мы подготовили для вас ответ c подробным объяснением домашего задания по химии за 10 класс, для упражнения номер 1 расположенного на странице 70 к учебнику 2019 года издания для учащихся школ и гимназий.
Теперь на нашем сайте ГДЗ.ТОП вы всегда легко и бесплатно найдёте условие с правильным ответом на вопрос «Как решить ДЗ» и «Как сделать» задание по химии к упражнению №1 (с. 70), авторов: Еремин (Вадим Владимирович), Кузьменко (Николай Егорович), Теренин (Владимир Ильич), Дроздов (Андрей Анатольевич), Лунин (Валерий Васильевич), ФГОС (старый) базовый уровень обучения учебного пособия издательства Просвещение, Дрофа.