7. Используйте дополнительную информацию, страница 113 - гдз по химии 10 класс учебник Габриелян, Остроумов

Сообщение по теме «Клонирование и перспективы его использования в медицине»

Введение

Клонирование — это процесс создания генетически идентичных копий (клонов) организма, его отдельных клеток или молекул (например, ДНК). Хотя идея клонирования человека вызывает множество споров и часто изображается в научной фантастике, в реальной медицине основной интерес представляет не создание людей-копий, а использование технологий клонирования для лечения заболеваний. В этом контексте различают два основных вида клонирования.

Виды клонирования и их цели

1. Репродуктивное клонирование. Его цель — создание организма, генетически идентичного донору соматической (неполовой) клетки. Самый известный пример — овечка Долли, появившаяся на свет в 1996 году. Репродуктивное клонирование человека запрещено законодательством большинства стран мира по этическим соображениям и из-за высокого риска для здоровья клона.

2. Терапевтическое клонирование (или перенос ядра соматической клетки, SCNT). Это направление не ставит целью создание целого организма. Его задача — получить эмбриональные стволовые клетки, генетически идентичные клеткам пациента. Именно этот вид клонирования открывает огромные перспективы для медицины. Процесс выглядит следующим образом:

• У пациента берут соматическую клетку (например, клетку кожи) и извлекают из нее ядро, содержащее ДНК.
• Берут донорскую яйцеклетку и удаляют из нее собственное ядро.
• Ядро из клетки пациента пересаживают в безъядерную яйцеклетку.
• Полученную клетку стимулируют к делению. Через несколько дней образуется бластоциста — ранняя стадия эмбриона.
• Из внутренней клеточной массы бластоцисты извлекают эмбриональные стволовые клетки, которые являются генетической копией клеток пациента.

Перспективы использования терапевтического клонирования в медицине

1. Регенеративная медицина. Это самое многообещающее направление. Стволовые клетки, полученные методом терапевтического клонирования, являются плюрипотентными, то есть могут развиться в любой тип клеток организма (нервные, мышечные, клетки крови и т.д.). Это позволяет:

• Выращивать ткани и органы для трансплантации. Можно создавать участки кожи для лечения ожогов, клетки сердечной мышцы для восстановления после инфаркта, нейроны для борьбы с болезнями Паркинсона и Альцгеймера, клетки поджелудочной железы, производящие инсулин, для лечения диабета 1-го типа.
• Избежать отторжения. Поскольку выращенные ткани генетически идентичны организму пациента, иммунная система не будет их атаковать. Это избавляет от необходимости пожизненно принимать тяжелые препараты-иммуносупрессоры, которые имеют множество побочных эффектов.

2. Изучение болезней и разработка лекарств. Технология позволяет создавать в лаборатории клеточные модели различных заболеваний. Взяв клетки у пациента с генетической патологией (например, боковой амиотрофический склероз или муковисцидоз), ученые могут вырастить из них целые культуры «больных» клеток. На этих моделях можно:

• Изучать механизмы развития болезни на клеточном и молекулярном уровне.
• Тестировать тысячи потенциальных лекарственных препаратов, чтобы найти наиболее эффективные и безопасные, не подвергая риску самого пациента.

3. Генная терапия. Терапевтическое клонирование можно комбинировать с технологиями редактирования генома (например, CRISPR/Cas9). Схема может быть такой: у пациента с наследственным заболеванием берут клетку, исправляют в ее ядре «сломанный» ген, а затем используют это отредактированное ядро для создания здоровых стволовых клеток, которые можно пересадить обратно пациенту для лечения болезни.

Проблемы и этические вопросы

Несмотря на огромный потенциал, на пути широкого внедрения клонирования в медицинскую практику стоит ряд серьезных препятствий:

1. Технические сложности. Процесс переноса ядра очень неэффективен и имеет низкий процент успеха. Кроме того, существует риск, что полученные стволовые клетки будут иметь аномалии или начнут бесконтрольно делиться, вызывая рак.

2. Этические дилеммы. Главный этический вопрос связан с тем, что для получения стволовых клеток необходимо создать и затем разрушить человеческий эмбрион на стадии бластоцисты. Это вызывает споры о моральном статусе эмбриона и моменте начала человеческой жизни. Также существуют опасения, что освоение терапевтического клонирования может стать шагом к запрещенному репродуктивному клонированию человека.

3. Высокая стоимость. На текущем этапе это чрезвычайно дорогая технология, что поднимает вопросы о ее доступности и социальной справедливости.

Заключение

Терапевтическое клонирование представляет собой одну из самых перспективных технологий в современной биомедицине, способную кардинально изменить подходы к лечению множества заболеваний, которые сегодня считаются неизлечимыми. Потенциальная польза в области регенеративной медицины, изучения болезней и генной терапии огромна. Однако для реализации этого потенциала необходимо решить серьезные технические проблемы и найти общественный консенсус по сложным этическим вопросам, которые неизбежно сопровождает эта революционная технология.

Ответ:

Клонирование — это создание генетически идентичных копий организмов или клеток. В медицине наибольшие перспективы имеет терапевтическое клонирование, направленное на получение стволовых клеток пациента для выращивания тканей и органов, которые не будут отторгаться организмом. Основные направления использования: 1) регенеративная медицина для замены поврежденных тканей (при инфарктах, ожогах, нейродегенеративных заболеваниях); 2) создание клеточных моделей для изучения болезней и тестирования лекарств; 3) комбинация с генной терапией для исправления генетических дефектов. Главными препятствиями являются техническая сложность, низкая эффективность, риски для здоровья (например, онкологические) и нерешенные этические вопросы, связанные с использованием и разрушением человеческих эмбрионов.