Номер 10, страница 78 - гдз по химии 10 класс проверочные и контрольные работы Габриелян, Лысова

Химия, 10 класс Проверочные и контрольные работы, авторы: Габриелян Олег Саргисович, Лысова Галина Георгиевна, издательство Просвещение, Москва, 2022, белого цвета

Авторы: Габриелян О. С., Лысова Г. Г.

Тип: Проверочные и контрольные работы

Издательство: Просвещение

Год издания: 2022 - 2025

Уровень обучения: базовый

Цвет обложки: белый, синий

ISBN: 978-5-09-096783-9

Популярные ГДЗ в 10 классе

Проверочные работы. Тема III. Кислород- и азотсодержащие органические соединения. Альдегиды. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Вариант 1 - номер 10, страница 78.

Навигация по странице:

Решение Комментарии
№10 (с. 78)
Условие. №10 (с. 78)
ГДЗ Химия, 10 класс Проверочные и контрольные работы, авторы: Габриелян Олег Саргисович, Лысова Галина Георгиевна, издательство Просвещение, Москва, 2022, белого цвета, страница 78, номер 10, Условие

10. Гидрированием растительных жиров получают

1) твёрдые жиры

2) мыла

3) высшие спирты

4) карбоновые кислоты

Решение. №10 (с. 78)
ГДЗ Химия, 10 класс Проверочные и контрольные работы, авторы: Габриелян Олег Саргисович, Лысова Галина Георгиевна, издательство Просвещение, Москва, 2022, белого цвета, страница 78, номер 10, Решение
Решение 2. №10 (с. 78)

Решение:

Гидрирование — это химическая реакция присоединения молекул водорода ($H_2$) к органическому соединению по кратным (двойным или тройным) связям. Этот процесс обычно проводят при повышенной температуре, давлении и в присутствии катализаторов (Ni, Pt, Pd).

Растительные жиры (масла) являются сложными эфирами глицерина и высших ненасыщенных карбоновых кислот (например, олеиновой, линолевой). Наличие двойных связей $C=C$ в углеводородных цепях кислотных остатков обуславливает их жидкое агрегатное состояние при комнатной температуре.

При гидрировании растительных жиров происходит насыщение этих двойных связей водородом. Ненасыщенные кислотные остатки превращаются в насыщенные. Например, остаток олеиновой кислоты ($C_{17}H_{33}-$) переходит в остаток стеариновой кислоты ($C_{17}H_{35}-$).

Общая схема реакции на примере триолеата глицерина (основной компонент оливкового масла):

$(C_{17}H_{33}COO)_3C_3H_5 \text{ (жидкий жир)} + 3H_2 \xrightarrow{\text{катализатор, } t, p} (C_{17}H_{35}COO)_3C_3H_5 \text{ (твёрдый жир)}$

В результате реакции образуется жир с насыщенными кислотными остатками. Такие жиры имеют более высокую температуру плавления, так как их молекулы могут упаковываться более плотно, что приводит к усилению межмолекулярного взаимодействия. Поэтому продукт гидрирования растительных масел — это твёрдый жир (также известный как саломас), который используется, например, для производства маргарина.

Проанализируем остальные варианты:

  • мыла — это соли высших карбоновых кислот, их получают реакцией омыления (щелочного гидролиза) жиров.
  • высшие спирты получают восстановлением сложноэфирных групп в жирах, что является другим процессом.
  • карбоновые кислоты (вместе с глицерином) образуются при гидролизе жиров.

Таким образом, правильный ответ — твёрдые жиры.

Ответ: 1.

Помогло решение? Оставьте отзыв в комментариях ниже.

Мы подготовили для вас ответ c подробным объяснением домашего задания по химии за 10 класс, для упражнения номер 10 расположенного на странице 78 к проверочным и контрольным работам 2022 года издания для учащихся школ и гимназий.

Теперь на нашем сайте ГДЗ.ТОП вы всегда легко и бесплатно найдёте условие с правильным ответом на вопрос «Как решить ДЗ» и «Как сделать» задание по химии к упражнению №10 (с. 78), авторов: Габриелян (Олег Саргисович), Лысова (Галина Георгиевна), ФГОС (старый) базовый уровень обучения учебного пособия издательства Просвещение.

Присоединяйтесь к Телеграм-группе @top_gdz

Присоединиться