7. Используйте дополнительную информацию, страница 44 - гдз по химии 10 класс учебник Габриелян, Остроумов

Химия, 10 класс Учебник, авторы: Габриелян Олег Саргисович, Остроумов Игорь Геннадьевич, Сладков Сергей Анатольевич, издательство Просвещение, Москва, 2019, белого цвета

Авторы: Габриелян О. С., Остроумов И. Г., Сладков С. А.

Тип: Учебник

Издательство: Просвещение

Год издания: 2019 - 2025

Уровень обучения: базовый

Цвет обложки: белый, синий

ISBN: 978-5-09-088241-5

Допущено Министерством просвещения Российской Федерации

Популярные ГДЗ в 10 классе

Глава II. Углеводороды и их природные источники. Параграф 7. Ароматические углеводороды, или арены. Примените свои знания - страница 44.

Навигация по странице:

Решение Комментарии
7. Используйте дополнительную информацию (с. 44)
Условие. 7. Используйте дополнительную информацию (с. 44)
ГДЗ Химия, 10 класс Учебник, авторы: Габриелян Олег Саргисович, Остроумов Игорь Геннадьевич, Сладков Сергей Анатольевич, издательство Просвещение, Москва, 2019, белого цвета, страница 44, Условие
Решение. 7. Используйте дополнительную информацию (с. 44)
ГДЗ Химия, 10 класс Учебник, авторы: Габриелян Олег Саргисович, Остроумов Игорь Геннадьевич, Сладков Сергей Анатольевич, издательство Просвещение, Москва, 2019, белого цвета, страница 44, Решение
Решение 2. 7. Используйте дополнительную информацию (с. 44)
ХарактеристикаАлканы (предельные)Алкены (непредельные)Алкины (непредельные)Арены (ароматические)
СоставОбщая формула $C_nH_{2n+2}$ ($n \ge 1$). Состоят только из атомов углерода и водорода.Общая формула $C_nH_{2n}$ ($n \ge 2$). Содержат одну двойную связь $C=C$.Общая формула $C_nH_{2n-2}$ ($n \ge 2$). Содержат одну тройную связь $C\equiv C$.Общая формула гомологов бензола $C_nH_{2n-6}$ ($n \ge 6$). Содержат бензольное кольцо.
СтроениеАтомы углерода в $sp^3$-гибридизации. Связи одинарные ($\sigma$-связи). Тетраэдрическое строение, валентный угол $109^\circ28'$. Длина связи $C-C \approx 0.154$ нм. Характерна изомерия углеродного скелета.Атомы C при двойной связи в $sp^2$-гибридизации. Двойная связь ($1\sigma + 1\pi$). Плоский фрагмент $C=C$, угол $\approx 120^\circ$. Длина связи $C=C \approx 0.134$ нм. Виды изомерии: структурная, положения кратной связи, межклассовая, геометрическая (цис-транс).Атомы C при тройной связи в $sp$-гибридизации. Тройная связь ($1\sigma + 2\pi$). Линейный фрагмент $C\equiv C$, угол $180^\circ$. Длина связи $C\equiv C \approx 0.120$ нм. Виды изомерии: структурная, положения кратной связи, межклассовая.Атомы C в кольце в $sp^2$-гибридизации. Плоское циклическое строение. Единая сопряженная $\pi$-система из 6 электронов. Длина связи $C-C \approx 0.140$ нм. Изомерия положения заместителей в кольце (орто-, мета-, пара-).
Способы получения
  • Промышленные: переработка нефти и природного газа.
  • Лабораторные: реакция Вюрца ($2R-Hal + 2Na \rightarrow R-R + 2NaHal$); гидрирование ненасыщенных УВ; сплавление солей карбоновых кислот со щелочами.
  • Промышленные: крекинг и дегидрирование алканов.
  • Лабораторные: дегидратация спиртов; дегидрогалогенирование галогеналканов (правило Зайцева); дегалогенирование дигалогеналканов.
  • Промышленные: пиролиз метана; карбидный способ ($CaC_2 + 2H_2O \rightarrow C_2H_2 + Ca(OH)_2$).
  • Лабораторные: действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканы.
  • Промышленные: ароматизация нефтепродуктов; выделение из каменноугольной смолы.
  • Лабораторные: тримеризация ацетилена (р. Зелинского); алкилирование по Фриделю-Крафтсу.
Химические свойстваХарактерны реакции радикального замещения ($S_R$): галогенирование, нитрование (р. Коновалова). Термические превращения: крекинг, изомеризация, дегидрирование, ароматизация. Горение.Характерны реакции электрофильного присоединения ($A_E$): гидрирование, галогенирование (обесцвечивание бромной воды), гидрогалогенирование, гидратация. Окисление (мягкое - р. Вагнера, жесткое). Полимеризация.Реакции присоединения идут в 2 стадии. Гидратация (р. Кучерова). Кислотные свойства терминальных алкинов (р. с $[Ag(NH_3)_2]OH$). Ди- и тримеризация. Окисление.Характерны реакции электрофильного замещения ($S_E$): галогенирование (на кат.), нитрование, алкилирование. В жестких условиях - присоединение (гидрирование, хлорирование на свету). Окисление боковых цепей гомологов.
Области примененияТопливо (газ, бензин), сырье для хим. промышленности, растворители, смазочные масла, вазелин, парафин.Получение полимеров (полиэтилен, полипропилен), этанола, этиленгликоля, винилхлорида. Ускорение созревания плодов.Газосварка и резка металлов (ацетилен). Синтез ПВХ, синтетических каучуков, бензола, уксусной кислоты.Растворители. Производство полимеров (полистирол), лекарств, красителей, взрывчатых веществ (тротил), пестицидов.

Ответ: Обобщающая таблица, отражающая особенности основных классов углеводородов (состав, строение, способы получения, химические свойства, области применения), составлена и заполнена.

Помогло решение? Оставьте отзыв в комментариях ниже.

Мы подготовили для вас ответ c подробным объяснением домашего задания по химии за 10 класс, для упражнения 7. Используйте дополнительную информацию расположенного на странице 44 к учебнику 2019 года издания для учащихся школ и гимназий.

Теперь на нашем сайте ГДЗ.ТОП вы всегда легко и бесплатно найдёте условие с правильным ответом на вопрос «Как решить ДЗ» и «Как сделать» задание по химии к упражнению 7. Используйте дополнительную информацию (с. 44), авторов: Габриелян (Олег Саргисович), Остроумов (Игорь Геннадьевич), Сладков (Сергей Анатольевич), ФГОС (старый) базовый уровень обучения учебного пособия издательства Просвещение.

Присоединяйтесь к Телеграм-группе @top_gdz

Присоединиться