Номер 30, страница 138 - гдз по химии 10 класс учебник Еремин, Кузьменко

Авторы: Еремин В. В., Кузьменко Н. Е., Теренин В. И., Дроздов А. А., Лунин В. В.
Тип: Учебник
Издательство: Просвещение, Дрофа
Год издания: 2019 - 2025
Уровень обучения: базовый
Цвет обложки: белый, красный с молекулами
ISBN: 978-5-09-099533-7 (2022)
Допущено Министерством просвещения Российской Федерации
Популярные ГДЗ в 10 классе
Глава 3. Кислород- и азотсодержащие органические соединения. Самое важное в главе 3 - номер 30, страница 138.
№30 (с. 138)
Условие. №30 (с. 138)

30. Для получения альдегидов и кетонов одноатомные спир-ты нагревают с
1) $KOH$.
2) $H_2SO_4$.
3) $CuO$.
4) $H_2$.
Решение. №30 (с. 138)

Решение 2. №30 (с. 138)
Решение
Для получения альдегидов и кетонов из одноатомных спиртов используется реакция их мягкого окисления. Рассмотрим взаимодействие спиртов с каждым из предложенных реагентов при нагревании.
1) KOH
Гидроксид калия — это сильное основание. Он реагирует со спиртами с образованием алкоголятов, но не окисляет их до альдегидов или кетонов. $C_2H_5OH + KOH \rightleftharpoons C_2H_5OK + H_2O$
2) H₂SO₄
Концентрированная серная кислота — сильный водоотнимающий агент. При нагревании со спиртами она вызывает их дегидратацию, приводя к образованию алкенов (внутримолекулярная дегидратация при t > 140°C) или простых эфиров (межмолекулярная дегидратация при t < 140°C).
- $CH_3CH_2OH \xrightarrow{H_2SO_4, t>140^\circ C} CH_2=CH_2 + H_2O$ (этен)
- $2CH_3CH_2OH \xrightarrow{H_2SO_4, t<140^\circ C} CH_3CH_2OCH_2CH_3 + H_2O$ (диэтиловый эфир)
Этот реагент не используется для получения альдегидов и кетонов из спиртов в качестве основного продукта.
3) CuO
Оксид меди(II) — это окислитель, используемый для мягкого окисления спиртов. При пропускании паров спирта над нагретым оксидом меди(II) первичные спирты окисляются до альдегидов, а вторичные — до кетонов. Эта реакция является качественной реакцией на одноатомные спирты (кроме третичных) и лабораторным методом синтеза альдегидов и кетонов.
- Окисление первичного спирта (например, этанола): $CH_3CH_2OH + CuO \xrightarrow{t^\circ} CH_3CHO + Cu + H_2O$ (образуется этаналь)
- Окисление вторичного спирта (например, пропанола-2): $CH_3CH(OH)CH_3 + CuO \xrightarrow{t^\circ} CH_3C(O)CH_3 + Cu + H_2O$ (образуется пропанон/ацетон)
Этот вариант является верным.
4) H₂
Водород — это восстановитель. Он используется для реакции, обратной окислению, — для восстановления альдегидов и кетонов до соответствующих спиртов (реакция гидрирования) в присутствии катализатора (Ni, Pt, Pd). $CH_3CHO + H_2 \xrightarrow{Ni, t^\circ, P} CH_3CH_2OH$
Таким образом, для превращения одноатомных спиртов в альдегиды и кетоны их необходимо нагреть с оксидом меди(II).
Ответ: 3
Другие задания:
Помогло решение? Оставьте отзыв в комментариях ниже.
Мы подготовили для вас ответ c подробным объяснением домашего задания по химии за 10 класс, для упражнения номер 30 расположенного на странице 138 к учебнику 2019 года издания для учащихся школ и гимназий.
Теперь на нашем сайте ГДЗ.ТОП вы всегда легко и бесплатно найдёте условие с правильным ответом на вопрос «Как решить ДЗ» и «Как сделать» задание по химии к упражнению №30 (с. 138), авторов: Еремин (Вадим Владимирович), Кузьменко (Николай Егорович), Теренин (Владимир Ильич), Дроздов (Андрей Анатольевич), Лунин (Валерий Васильевич), ФГОС (старый) базовый уровень обучения учебного пособия издательства Просвещение, Дрофа.